Saber el sexo del bebé mediante prueba de sangre ya es posible en el país

La detección del sexo de un bebé a través de la sangre materna ya es posible en el país, gracias a la introducción de esta tecnología en los laboratorios clínicos Referencia.

embarazada
embarazada

La detección del sexo de un bebé a través de la sangre materna ya es posible en el país, gracias a la introducción de esta tecnología en los laboratorios clínicos Referencia.

Dicha prueba es capaz de determinar el género del feto a partir de las ocho semanas de embarazo y establecer la probabilidad de heredar la hemofilia, retinosis pigmentaria, enfermedad de Norrie, retinoquisis, ictiosis y las distrofias musculares de Duchenne y de Becker, entre otras enfermedades genéticas.

La directora técnica de la Unidad de Identificación humana por ADN de Referencia Laboratorio Clínico, Eileen Riego, explicó que la determinación del sexo del feto a partir de una muestra de sangre de la madre no es exclusiva para parejas que tengan una condición genética que puedan transmitir a su descendencia, sino que también es para embarazadas que desean conocer el sexo de su bebé ya sea porque no se identifica por ultrasonografía, o por curiosidad.

Indicó que esta prueba, es parte de un grupo de estudios conocidos como DPNI o pruebas prenatales no invasivas, las cuales evitan las complicaciones de los estudios tradicionales invasivos, ya que estos procedimientos intrauterinos como el diagnóstico citogenético o molecular prenatal donde se colectan células del tejido fetal, pueden provocar la pérdida del embarazo y posibles complicaciones obstétricas, hasta en un 0.5 al 3 por ciento de los casos.

La especialista explicó que «La determinación del sexo, se basa en la obtención de ADN fetal (en sangre materna) para posterior detección de secuencias específicas del cromosoma masculino», y además, comentó que estas enfermedades genéticas ligadas al X, de Herencia Mendeliana, afectan de forma particular a los individuos masculinos, en otras palabras, un feto varón (XY) hereda un único cromosoma X materno; si el X materno porta un gen mutado responsable de una enfermedad, el individuo varón estará enfermo”.

“La determinación del sexo fetal, entonces, permitirá que a pocas semanas de gestación se conozca la probabilidad que tiene el feto de padecer una de estas patologías ligadas al sexo”, señaló Riego.

Posted in Destacado, País, PanoramaEtiquetas

Más de destacado

Más leídas de destacado

Las Más leídas