La Comisión Presidencial de Política Farmacéutica Nacional (COPPFAN), está en la fase final de elaboración de un anteproyecto de ley que regulará el mercado de medicamentos en el país.El director ejecutivo de la entidad, Gustavo Rojas Lara, considera que el país enfrenta importantes desafíos en la materia, no solo para ampliar el acceso de medicamentos esenciales a la población, sino también para establecer un régimen de sanciones contra el mercado ilícito de fármacos.
Entre los aspectos que contempla el proyecto, se encuentran el fortalecimiento de la autoridad reguladora, una política para los genéricos, una estrategia de modulación y contención de precios, la ordenación farmacéutica, el otorgamiento de las autorizaciones y las reglas para la comercialización.
Según consta en las memorias de gestión 2012-2016, de la comisión presidencial, la nueva normativa contempla el fortalecimiento de los asuntos regulatorios, una estrategia de fomento de los medicamentos genéricos, que propicie la competencia en el sector farmacéutico, contribuye con la contención y disminución de los precios, y consecuentemente, mejora el acceso a dichos productos.
Indica que los países de la región que más avances y mejor desempeño en la regulación del sector, tal como ha sucede en aquellos países que disponen de un instrumento legal con categoría de ley, como son Argentina, Colombia, Brasil, Estados Unidos, y más recientemente El Salvador.
Indica que los aspectos que justifican la creación de la ley son el compromiso del Estado para garantizar la cobertura universal de salud a la población, la existencia de un marco legal disperso, un gasto de bolsillo elevado en medicamentos, la existencia de delitos farmacéuticos, debilidad del régimen de sanciones y varios retos en la investigación farmacéutica.
Prevé acceso, calidad y uso racional medicinas
“El seguimiento para la oficialización de la propuesta de ley, es un componente trazador por constituirse. Este instrumento legal debe ser la columna vertebral del sector farmacéutico y el mejor recurso para incorporar con una visión holística, integral y vanguardista todos los componentes para poder garantizar acceso, calidad y uso racional de medicamentos”.
