Los medicamentos genéricos tienen una efectividad de un 60 a 80%, y su equivalencia con los originales es de hasta un 90%, según el cardiólogo Rafael Pichardo.El también investigador farmacéutico, explicó que el temor de los consumidores a este tipo de fármacos y los comunes cuestionamientos a su efectividad para tratar enfermedades, se ha disipado en las últimas dos décadas, lo que atribuye a la mejoría y modernización tecnológica realizada por muchos laboratorios nacionales y multinacionales radicados en el país.
“La mayoría de los laboratorios cada vez se califican más para que sus productos “no originales” sean bioequivalentes. Aunque no sean medicamentos originales, ellos (los laboratorios), deben demostrarle al médico que son similares, porque los médicos tienen forma de comparar los efectos que producen en los pacientes”, comenta Rafael Pichardo, quien tiene 43 años ejerciendo la medicina.
Precisa que 20 años atrás, la mayoría de los laboratorios dominicanos no estaban en capacidad de fabricar medicamentos totalmente bioequivalentes, pero que en la actualidad existen fármacos no originales producidos en el país que pueden ser utilizados con confianza y a más bajo costo.
La bioequivalencia de un fármaco consiste en la similitud que hay entre un medicamento de referencia, patentizado y reconocido por un laboratorio, y los llamados genéricos o sin nombre comercial. Sus composiciones deben ser muy parecidas a las del fabricante descubridor del medicamento. O sea, que tenga la misma cantidad de composición de peso y los mismos efectos beneficiosos y farmacológicos para el paciente.
Pichardo indica que todos los medicamentos tienen nombres farmacológicos, y que es el segundo o tercer dueño quien decide cómo llamarlos para comercializarlo. Citó, por ejemplo, la Rosuvastatina, un fármaco utilizado para disminuir el colesterol, tiene hasta 15 presentaciones en el mercado, pero hay uno que es el de referencia, el que introdujo la molécula. El galeno resaltó la importancia de que las autoridades de Salud Pública velen por el cumplimiento de la bioequivalencia farmacológica, realizando los estudios que certifiquen que los medicamentos genéricos cumplen los criterios
necesarios.
