El Despacho de la Primera Dama y Promese/CAL firmaron un acuerdo para mejorar la calidad de vida de niños, niñas y adolescentes afectados por “hiperplasia suprarrenal congénita”, conocidos como “Niños perdedores de sal”.El acuerdo fue suscrito por la Primera Dama de la República, Cándida Montilla de Medina, y la directora general de Promese/CAL, Elena Fernández Núñez, en el salón doctor Rafael Miranda del hospital infantil Robert Reid Cabral. Montilla de Medina explicó que en una primera etapa el acuerdo favorecerá a 80 niños que hasta ahora han sido diagnosticados, para quienes su Despacho dispondrá de 1.3 millones de pesos al año para la cobertura de los medicamentos. “Esta es una obra de amor con esos niños, ya que si la enfermedad no se diagnostica oportunamente, pueden morir por shock hipovolémico debido a la falta de sal”, dijo.
Manifestó que agradece a la directora de Promese, Elena Fernández, su disponibilidad y compromiso social para poder salvar a estos infantes de esa extraña y costosa enfermedad. El acuerdo establece incrementar el acceso al tratamiento de esta enfermedad, para lo cual las Farmacias del Pueblo distribuirán los medicamentos a favor de la población infantil y adolescente afectada. También contempla “la inclusión en un protocolo de atención en consulta, diagnóstico, medicación, referimiento y seguimiento a la población infantil afectada; así como viabilizar la implementación por parte del Promese/CAL del Proyecto (PROMEPSAL) en los hospitales Robert Reid Cabral, en Santo Domingo, y Arturo Grullón, en Santiago de los Caballeros”.
En una primera etapa, 80 niños y adolescentes del Robert Reid Cabral, que fungirá como coordinador del proyecto, recibirán por parte de Promese los medicamentos y el tratamiento establecidos en el protocolo para contrarrestar la hiperplasia suprarrenal congénita.
Derecho de la niñez en materia de salud
Con estas acciones, el Despacho de la Primera Dama reivindica el derecho de la niñez en materia de salud, específicamente con su componente Tamizaje neonatal. Promese/CAL se comprometió a dotar de carnets a todos los niños, niñas y adolescentes que serán incluidos en la entrega de medicamentos y el tratamiento para la hiperplasia suprarrenal congénita.
