La empresa NOVARTIS Caribe y la Universidad Iberoamericana (UNIBE) efectuaron un taller avanzado sobre farmacovigilancia, el cual estuvo dirigido a la Unidad de Farmacovigilancia de la Dirección de Drogas y Farmacias del Ministerio de Salud Pública (MSP).
El evento contó con la participación de expertos nacionales e internacionales que abordaron durante diversas sesiones técnicas, las mejores prácticas a nivel mundial relativas a la detección, evaluación, entendimiento y prevención de eventos adversos relacionados con el uso de medicamentos.
“El monitoreo de seguridad que se hace a través de la farmacovigilancia es un elemento esencial para sustentar la calidad de los medicamentos y promover su uso efectivo. Los datos obtenidos a través de la recolección de eventos adversos son de utilidad para la toma de decisiones regulatorias – basadas en la experiencia de uso del medicamento en el territorio nacional – así como para guiar la toma de decisiones en materia de salud pública”, señaló la doctora Maurilia Carrabs, Chief Scientific Officer de Novartis para Centroamérica y Caribe.
“Del mismo modo, este monitoreo es útil para generar confianza entre los pacientes y profesionales de la salud sobre el uso de los medicamentos y los resultados que se pueden esperar de ellos”, agregó.
El programa destacó los beneficios de contar con un proceso integral de recolección de información sobre dichos eventos adversos y el impacto del mismo en el incremento de la seguridad de los usuarios de medicamentos en el país, en el proceso de toma de decisiones por parte de las autoridades sanitarias y la medición del impacto sobre los sistemas de salud.
“Es necesario tener un sistema de farmacovigilancia confiable que sirva para orientar la toma de decisiones de salud pública, así como para promover el uso racional, seguro y costo-efectivo de los medicamentos. En la República Dominicana está establecida la Unidad de Farmacovigilancia – como parte de la estructura de la Dirección General de Drogas y Farmacias – la cual es responsable de la recolección de los reportes de eventos adversos ocurridos en el territorio nacional y de la evaluación de los reportes recibidos, detectando así y procurando minimizar cualquier daño potencial a la salud de los pacientes y previniendo eventuales problemas de seguridad”, señaló el doctor Rodolfo Nuñez Musa, director de Drogas y Farmacias del MSP.
